Ръкавици без прах от латекс, кутия от 100 | Консумативи на едро

Описание на офертата

Ръкавици без прах от латекс на едро * Нестерилни * естествен латекс * без пудра * мека структура * висока еластичност * перфектно прилягане * AQL 1,5 * международни стандарти * еднократна употреба * Чувствителност и защита благодарение на ниското ниво на протеин Цена 8,75 USD / Кутия за 20' контейнерна поръчка *1 палет (1200x800 mm) = максимум 60 кашона ~ Тегло (пълен палет) = 398 кг. 1440 картонени опаковки / 20' контейнер С настоящото декларираме на наша собствена отговорност, че гореспоменатият(ите) продукт(и) с CE маркировка напълно отговарят на същественото изискване на Директива 93/42/EEC на Съвета на ЕС от 14 юни 1993 г. относно медицинските изделия, изменена с Директива 2007/47/ЕО на Съвета. Сертификати за проверка: -Система за управление на качеството EN ISO13485:2016 Сертификат №: ISO 02 836 1179 -Система за управление на качеството EN ISO9001:2015 Сертификат №: ISO 01 940 117 Стандарти: EN 374-2 Защитни химикали и защитни ръкавици срещу микроорганизми 2 Определяне на устойчивостта на проникване. EN 16523-1+A1 Определяне на устойчивостта на материала срещу проникване от химикали-Част 1: Проникване от потенциално опасни течни химикали при условия на непрекъснат контакт. (Стандартът EN 374-3 е ревизиран като EN 16523-1+A1) EN 374-4 Защитни ръкавици срещу опасни химикали и микроорганизми-Част 4: Определяне на устойчивост на разграждане от химикали. EN 374-5 Защитни ръкавици срещу опасни химикали и микроорганизми-Част 2: Условия и правила за действие за рискове от микроорганизми. EN 455-1 Медицински ръкавици за еднократна употреба Част 1: Изисквания и изпитване за липса на дупки. EN 455-2 Медицински ръкавици за еднократна употреба Част 2: Изисквания и изпитване за физични свойства. EN 455-3 Медицински ръкавици за еднократна употреба Част 3: Изисквания и тестове за биологична оценка. EN 455-4 Медицински ръкавици за еднократна употреба Част 4: Изисквания и изпитване за определяне на срока на годност. EN ISO 10993-1 Биологична оценка на медицински изделия – Част 1: Оценка и тестване в рамките на процес за управление на риска.